კატეგორია: საფარის მასალები; მემბრანული მასალა; სიჩქარით კონტროლირებადი პოლიმერული მასალები ნელი გამოშვების პრეპარატებისთვის; სტაბილიზატორი; სუსპენზიის დამხმარე საშუალება, ტაბლეტის წებოვანი; გაძლიერებული ადჰეზიური აგენტი.
1. პროდუქტის გაცნობა
ეს პროდუქტი არის არაიონური ცელულოზის ეთერი, გარეგნულად შეიმჩნევა თეთრი ფხვნილის სახით, უსუნო და უგემოვნო, ხსნადი წყალში და უმეტეს პოლარულ ორგანულ გამხსნელებში, შეშუპებულია ცივ წყალში გამჭვირვალე ან ოდნავ მღვრიე კოლოიდური ხსნარამდე. წყალხსნარს აქვს ზედაპირული აქტივობა, მაღალი გამჭვირვალობა და სტაბილური მოქმედება. HPMC-ს აქვს ცხელი გელის თვისება. გაცხელების შემდეგ, პროდუქტის წყალხსნარი წარმოქმნის გელის ნალექს და შემდეგ იხსნება გაგრილების შემდეგ. სხვადასხვა სპეციფიკაციის გელის ტემპერატურა განსხვავებულია. ხსნადობა იცვლება სიბლანტესთან ერთად, სიბლანტე zhao დაბალია, რაც უფრო დიდია ხსნადობა, HPMC თვისებების სხვადასხვა სპეციფიკაციას აქვს გარკვეული განსხვავებები, წყალში გახსნილი HPMC არ მოქმედებს pH მნიშვნელობაზე.
სპონტანური წვის ტემპერატურა, ფხვიერი სიმკვრივე, ნამდვილი სიმკვრივე და მინის გადასვლის ტემპერატურა იყო 360℃, 0.341გ/სმ3, 1.326გ/სმ3 და 170 ~ 180℃, შესაბამისად. გაცხელების შემდეგ ყავისფერდება 190 ~ 200 ° C ტემპერატურაზე და იწვის 225 ~ 230 ° C ტემპერატურაზე.
HPMC თითქმის უხსნადია ქლოროფორმში, ეთანოლში (95%) და დიეთილის ეთერში და იხსნება ეთანოლისა და მეთილენქლორიდის, მეთანოლისა და მეთილენ ქლორიდის ნარევში და წყლისა და ეთანოლის ნარევში. HPMC-ის ზოგიერთი დონე ხსნადია აცეტონის, მეთილენქლორიდის და 2-პროპანოლის ნარევებში, ისევე როგორც სხვა ორგანულ გამხსნელებში.
ცხრილი 1: ტექნიკური მაჩვენებლები
პროექტი
ლიანდაგი,
60 გრამი (2910).
65 GD (2906)
75 GD (2208)
მეთოქსი %
28.0-32.0
27.0-30.0
19.0-24.0
ჰიდროქსიპროპოქსი %
7.0-12.0
4.0-7.5
4.0-12.0
გელის ტემპერატურა ℃
56-64.
62.0-68.0
70,0-90,0
სიბლანტე mpa s.
3,5,6,15,50,4000
50400 0
100400 0150 00100 000
მშრალი წონის დაკარგვა %
5.0 ან ნაკლები
წვის ნარჩენი %
1.5 ან ნაკლები
pH
4.0-8.0
მძიმე მეტალი
20 ან ნაკლები
დარიშხანი
2.0 ან ნაკლები
2. პროდუქტის მახასიათებლები
2.1 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა იხსნება ცივ წყალში ბლანტი კოლოიდური ხსნარის წარმოქმნით. სანამ მას ცივ წყალს უმატებენ და ოდნავ ურევენ, შეიძლება გამჭვირვალე ხსნარში გავხსნათ. პირიქით, ის ძირითადად არ იხსნება ცხელ წყალში 60 ℃-ზე და შეუძლია მხოლოდ შეშუპება. ჰიდროქსიპროპილ მეთიცელულოზის წყალხსნარის მომზადებისას უმჯობესია დაამატოთ ჰიდროქსიპროპილ მეთიცელულოზის ნაწილი გარკვეული რაოდენობის წყალში, ენერგიულად აურიოთ, გაცხელდეს 80 ~ 90℃ და შემდეგ დაამატოთ დარჩენილი ჰიდროქსიპროპილ მეთიცელულოზა და ბოლოს გამოიყენოთ ცივი წყალი დანამატისთვის. საჭირო თანხამდე.
2.2 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა არის არაიონური ცელულოზის ეთერი, მისი ხსნარი არ ატარებს იონურ მუხტს, არ ურთიერთქმედებს ლითონის მარილებთან ან იონურ ორგანულ ნაერთებთან, რათა უზრუნველყოს, რომ HPMC არ რეაგირებს სხვა ნედლეულებთან და დამხმარე ნივთიერებებთან მომზადების პროცესში. წარმოება.
2.3 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზას აქვს ძლიერი ანტიმგრძნობელობა და მოლეკულურ სტრუქტურაში ჩანაცვლების ხარისხის მატებასთან ერთად ძლიერდება ანტიმგრძნობელობაც. წამლებს, რომლებიც იყენებენ HPMC დამხმარე ნივთიერებებს, აქვთ უფრო სტაბილური ხარისხი ეფექტური პერიოდის განმავლობაში, ვიდრე სხვა ტრადიციულ დამხმარე ნივთიერებებს (სახამებელი, დექსტრინი, შაქრის ფხვნილი).
2.4 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზა მეტაბოლურად ინერტულია. როგორც ფარმაცევტული დამხმარე ნივთიერება, ის არ მეტაბოლიზდება და არ შეიწოვება, ამიტომ არ იძლევა სითბოს წამლებში და საკვებში. მას აქვს უნიკალური გამოყენება დაბალი კალორიული ღირებულების, უმარილო, არაალერგიულ წამლებზე და დიაბეტით დაავადებულთა საკვებზე.
2.5HPMC შედარებით სტაბილურია მჟავებისა და ფუძეების მიმართ, მაგრამ თუ pH აღემატება 2 ~ 11-ს და გავლენას ახდენს უფრო მაღალი ტემპერატურა ან შენახვის ხანგრძლივობა, ეს შეამცირებს სიმწიფის ხარისხს.
2.6 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზის წყალხსნარს შეუძლია უზრუნველყოს ზედაპირული აქტივობა, აჩვენოს ზედაპირული და შუალედური დაძაბულობის ზომიერი მნიშვნელობები. მას აქვს ეფექტური ემულსიფიკაცია ორფაზიან სისტემაში და შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც ეფექტური სტაბილიზატორი და დამცავი კოლოიდი.
2.7 ჰიდროქსიპროპილ მეთილცელულოზის წყალხსნარს აქვს შესანიშნავი ფირის წარმომქმნელი თვისებები და არის კარგი საფარველი მასალა ტაბლეტებისა და აბებისთვის. მის მიერ წარმოქმნილი გარსი უფერო და ხისტია. თუ გლიცეროლს დაემატება, მისი პლასტიურობა შეიძლება გაიზარდოს. ზედაპირული დამუშავების შემდეგ პროდუქტი იშლება ცივ წყალში და დაშლის სიჩქარის კონტროლი შესაძლებელია pH გარემოს შეცვლით. იგი გამოიყენება ნელი გამოთავისუფლების და ნაწლავის გარსით დაფარულ პრეპარატებში.
3. პროდუქტის განაცხადი
3.1. გამოიყენება როგორც წებოვანი და დაშლის საშუალება
HPMC გამოიყენება წამლის დაშლისა და გამოშვების ხარისხის გასაუმჯობესებლად, შეიძლება პირდაპირ გაიხსნას გამხსნელში, როგორც წებოვანი, წყალში გახსნილი HPMC-ის დაბალი სიბლანტე, რათა შეიქმნას გამჭვირვალე სპილოს ძვლისფერი წებოვანი კოლოიდური ხსნარი, ტაბლეტები, აბები, გრანულები წებოვანზე და იშლება. აგენტი და წებოს მაღალი სიბლანტე, გამოიყენება მხოლოდ სხვადასხვა ტიპისა და განსხვავებული მოთხოვნების გამო, საერთო არის 2% ~ 5%.
HPMC წყალხსნარი და ეთანოლის გარკვეული კონცენტრაცია კომპოზიტური შემკვრელის შესაქმნელად; მაგალითი: 2%HPMC წყალხსნარი შერეული 55% ეთანოლის ხსნარში გამოიყენებოდა ამოქსიცილინის კაფსულების დასაფენად, ისე რომ ამოქსიცილინის კაფსულების საშუალო დაშლა გაიზარდა 38%-დან 90%-მდე HPMC-ის გარეშე.
HPMC შეიძლება დამზადდეს კომპოზიტური წებოსგან სახამებლის ხსნარის სხვადასხვა კონცენტრაციით დაშლის შემდეგ; ერითრომიცინის ნაწლავში დაფარული ტაბლეტების დაშლა გაიზარდა 38,26%-დან 97,38%-მდე, როდესაც 2% HPMC და 8% სახამებელი იყო შერწყმული.
2.2. გააკეთეთ ფილმის საფარი მასალა და ფილმის ფორმირების მასალა
HPMC-ს, როგორც წყალში ხსნად დაფარვის მასალას აქვს შემდეგი მახასიათებლები: ხსნარის ზომიერი სიბლანტე; საფარის პროცესი მარტივია; კარგი ფილმის ფორმირების თვისება; შეუძლია შეინარჩუნოს ნაჭრის ფორმა, წერა; შეიძლება იყოს ტენიანობის წინააღმდეგობა; შეუძლია ფერი, გემოს კორექტირება. ეს პროდუქტი გამოიყენება როგორც წყალში ხსნადი ფირის საფარი ტაბლეტებისა და დაბალი სიბლანტის მქონე აბებისთვის და მაღალი სიბლანტის მქონე არაწყალზე დაფუძნებული ფილმის დასაფარავად, გამოყენების რაოდენობაა 2%-5%.
2.3, როგორც გასქელება და კოლოიდური დამცავი წებო
HPMC გამოიყენება როგორც გასქელება არის 0.45% ~ 1.0%, შეიძლება გამოყენებულ იქნას როგორც თვალის წვეთები და ხელოვნური ცრემლის გასქელება; გამოიყენება ჰიდროფობიური წებოს სტაბილურობის გასაზრდელად, ნაწილაკების შერწყმის, ნალექის თავიდან ასაცილებლად, ჩვეულებრივი დოზაა 0.5% ~ 1.5%.
2.4, როგორც ბლოკატორი, ნელი გამოშვების მასალა, კონტროლირებადი გამოშვების აგენტი და ფორების აგენტი
HPMC მაღალი სიბლანტის მოდელი გამოიყენება შერეული მასალის ჩონჩხის მდგრადი გამოთავისუფლების ტაბლეტებისა და ჰიდროფილური გელის ჩონჩხის მდგრადი გამოშვების ტაბლეტების ბლოკატორებისა და კონტროლირებადი გამოშვების აგენტების მოსამზადებლად. დაბალი სიბლანტის მოდელი არის ფორების გამომწვევი აგენტი მდგრადი გამოთავისუფლების ან კონტროლირებადი გამოთავისუფლების ტაბლეტებისთვის, ასე რომ, ასეთი ტაბლეტების საწყისი თერაპიული დოზა სწრაფად მიიღება, რასაც მოჰყვება მდგრადი გამოთავისუფლება ან კონტროლირებადი გამოთავისუფლება სისხლში ეფექტური კონცენტრაციის შესანარჩუნებლად.
2.5. ლარი და სუპოზიტორიის მატრიცა
ჰიდროგელის სუპოზიტორები და კუჭის წებოვანი პრეპარატები შეიძლება მომზადდეს ჰიდროგელის წარმოქმნის მახასიათებლის გამოყენებით, რომელიც ჩვეულებრივ გამოიყენება HPMC-ის მიერ წყალში.
2.6 ბიოლოგიური წებოვანი მასალები
მეტრონიდაზოლი შერეული იყო HPMC-თან და პოლიკარბოქსილეთილენ 934-თან მიქსერში, რათა მიეღო ბიოადჰეზიური კონტროლირებადი გამოშვების ტაბლეტები, რომლებიც შეიცავდა 250 მგ. ინ ვიტრო დაშლის ტესტმა აჩვენა, რომ პრეპარატი სწრაფად შეშუპებული იყო წყალში და წამლის გამოშვება კონტროლდებოდა დიფუზიით და ნახშირბადის ჯაჭვის რელაქსაციის გზით. ცხოველებში დანერგვამ აჩვენა, რომ წამლის გათავისუფლების ახალ სისტემას ჰქონდა მნიშვნელოვანი ბიოლოგიური ადჰეზიური თვისებები მსხვილფეხა რქოსანი ენისქვეშა ლორწოვან გარსზე.
2.7, როგორც შეჩერების დახმარება
ამ პროდუქტის მაღალი სიბლანტე არის კარგი სუსპენზიის დამხმარე საშუალება სუსპენზიის თხევადი პრეპარატებისთვის, მისი ჩვეულებრივი დოზაა 0,5% ~ 1,5%.
4. განაცხადის მაგალითები
4.1 ფირის საფარის ხსნარი: HPMC 2 კგ, ტალკი 2 კგ, აბუსალათინის ზეთი 1000 მლ, ტვენი -80 1000 მლ, პროპილენ გლიკოლი 1000 მლ, 95% ეთანოლი 53000 მლ, წყალი 47000 მლ, პიგმენტის შესაბამისი რაოდენობა. მისი დამზადების ორი გზა არსებობს.
4.1.1 ხსნადი პიგმენტით დაფარული ტანსაცმლის სითხის მომზადება: დაამატეთ HPMC-ის განსაზღვრული რაოდენობა 95%-იან ეთანოლში, დაასველეთ მთელი ღამით, გახსენით სხვა პიგმენტის ვექტორი წყალში (საჭიროების შემთხვევაში გაფილტრეთ), შეაერთეთ ორი ხსნარი და თანაბრად აურიეთ გამჭვირვალე ხსნარის შესაქმნელად. . შეურიეთ ხსნარის 80% (20% გასაპრიალებლად) აბუსალათინის ზეთის, Tween-80-ისა და პროპილენგლიკოლის დანიშნულ რაოდენობას.
4.1.2 უხსნადი პიგმენტის (როგორიცაა რკინის ოქსიდის) დაფარვის სითხე HPMC-ის მომზადება ღამით გაჟღენთილია 95% ეთანოლში და დაემატა წყალი 2% HPMC გამჭვირვალე ხსნარის მისაღებად. ამ ხსნარის 20% ამოიღეს გასაპრიალებლად, ხოლო დარჩენილი 80% ხსნარი და რკინის ოქსიდი მომზადდა თხევადი დაფქვის მეთოდით, შემდეგ დაემატა სხვა კომპონენტების რეცეპტის რაოდენობა და თანაბრად შერეული გამოსაყენებლად. საფარი სითხის დაფარვის პროცესი: ჩაასხით მარცვლეულის ფურცელი შაქრის საფარის ქვაბში, ბრუნვის შემდეგ, ცხელი ჰაერი წინასწარ თბება 45℃-მდე, შეგიძლიათ შეასხუროთ კვების საფარი, ნაკადის კონტროლი 10 ~ 15 მლ/წთ, შესხურების შემდეგ გააგრძელეთ გაშრობა. ცხელი ჰაერით 5 ~ 10 წთ შეიძლება გამოვიდეს ქოთნიდან, შედგით საშრობში გასაშრობად 8 საათზე მეტი ხნის განმავლობაში.
4.2α-ინტერფერონის თვალის მემბრანა 50მკგ α-ინტერფერონი იხსნება 10მლ0.01მლ მარილმჟავაში, შერეულია 90მლ ეთანოლთან და 0.5GHPMC, გაფილტრული, დაფარული მბრუნავი შუშის ღეროზე, სტერილიზაცია 60℃-ზე და გამხმარი ჰაერში. ეს პროდუქტი დამზადებულია ფილმის მასალად.
4.3 კოტრიმოქსაზოლის ტაბლეტი (0.4გ±0.08გრ) SMZ (80 mesh) 40 კგ, სახამებელი (120 mesh) 8 კგ, 3%HPMC წყალხსნარი 18-20 კგ, მაგნიუმის სტეარატი 0.3 კგ, TMP (80 mesh, მომზადების მეთოდია 8კგ) შეურიეთ SMZ და TMP და შემდეგ დაამატეთ სახამებელი და აურიეთ 5 წუთის განმავლობაში. ასაწყობი 3%HPMC წყალხსნარით, რბილი მასალით, 16 mesh ეკრანის გრანულაციით, საშრობი და შემდეგ 14 mesh ეკრანის მთლიანი მარცვლეულით, დაამატეთ მაგნიუმის სტეარატის ნაზავი, 12 მმ მრგვალი სიტყვა (SMZco) ჭედური ტაბლეტებით. ეს პროდუქტი ძირითადად გამოიყენება შემკვრელად. ტაბლეტების დაშლა იყო 96%/20 წთ.
4.4 პიპერატის ტაბლეტები (0.25 გ) პიპერატი 80 mesh 25 კგ, სახამებელი (120 mesh) 2.1 კგ, მაგნიუმის სტეარატი შესაბამისი რაოდენობით. მისი წარმოების მეთოდია პიპეპერის მჟავის, სახამებლის, HPMC თანაბრად შერევა, 20% ეთანოლის რბილ მასალასთან, 16 mesh ეკრანის გრანულატით, მშრალი და შემდეგ 14 mesh ეკრანის მთლიანი მარცვლეულით, პლუს ვექტორული მაგნიუმის სტეარატით, 100 მმ წრიული სარტყლის სიტყვასთან (PPA0.25). ) ჭედური ტაბლეტები. სახამებლის, როგორც დაშლის საშუალება, ამ ტაბლეტის დაშლის სიჩქარე არის არანაკლებ 80%/2 წთ, რაც უფრო მაღალია, ვიდრე მსგავსი პროდუქტები იაპონიაში.
4.5 ხელოვნური ცრემლსადენი HPMC-4000, HPMC-4500 ან HPMC-5000 0.3გრ, ნატრიუმის ქლორიდი 0.45გრ, კალიუმის ქლორიდი 0.37გრ, ბორაქსი 0.19გრ, 10% ამონიუმის ქლორბენზილამონიუმის ხსნარი 10% დამატებულია 0 მლ წყალი. მისი წარმოების მეთოდია HPMC მოთავსებული 15 მლ წყალში, 80 ~ 90℃ სრული წყალი აიღეთ, დაამატეთ 35 მლ წყალი და შემდეგ შეიცავთ 40 მლ წყალხსნარის დანარჩენ კომპონენტებს თანაბრად შერეული, დაამატეთ წყალი სრულ რაოდენობამდე, შემდეგ თანაბრად აურიეთ, გააჩერეთ ღამით. ნაზად დაასხით ფილტრაცია, გაფილტრეთ დალუქულ კონტეინერში, სტერილიზებული 98 ~ 100℃ ტემპერატურაზე 30 წთ, ანუ pH მერყეობს 8,4 ° C-დან 8,6 ° C-მდე. ეს პროდუქტი გამოიყენება ცრემლსადენი დეფიციტის დროს, არის ცრემლის კარგი შემცვლელი, როდესაც გამოიყენება წინა კამერის მიკროსკოპისთვის, შეიძლება იყოს სათანადოდ არაპროპორციული7. % ~ 1.5% არის შესაბამისი.
4.6 მეთორფანის კონტროლირებადი გამოთავისუფლების ტაბლეტები მეთორფანის ფისოვანი მარილი 187.5მგ, ლაქტოზა 40.0მგ, PVP70.0მგ, სილიციუმის ორთქლი 10მგ, 40.0მგHPMC-603, 40.0მგ. 2.5 მგ. იგი მზადდება ტაბლეტების სახით ჩვეულებრივი მეთოდით. ეს პროდუქტი გამოიყენება როგორც კონტროლირებადი გამოშვების მასალა.
4.7 ავანტომიცინის ⅳ ტაბლეტისთვის, 2149 გ ავანტომიცინი ⅳ მონოჰიდრატი და 1000 მლ იზოპროპილის წყლის ნარევი 15% (მასური კონცენტრაცია) eudragitL-100 (9:1) ურევენ, შერეულს, გრანულებენ და აშრობენ 35℃-ზე. გამხმარი გრანულები 575გ და 62,5გ ჰიდროქსიპროპილოცელულოზა E-50 საფუძვლიანად აირია და შემდეგ 7,5გ სტეარინის მჟავა და 3,25გ მაგნიუმის სტეარატი დაემატა ტაბლეტებს ავანგარდ მიცინის ⅳ ტაბლეტების უწყვეტი განთავისუფლების მისაღებად. ეს პროდუქტი გამოიყენება როგორც ნელი გამოშვების მასალა.
4.8 ნიფედიპინის მდგრადი გამოთავისუფლების გრანულები 1 წილი ნიფედიპინი, 3 წილი ჰიდროქსიპროპილ მეთილის ცელულოზა და 3 წილი ეთილის ცელულოზა შერეული იყო შერეულ გამხსნელთან (ეთანოლი: მეთილენ ქლორიდი = 1:1) და 8 წილი სიმინდის სახამებელი დაემატა გრანულების წარმოებისთვის. მეთოდი. გრანულების წამლის გათავისუფლების სიჩქარეზე გავლენას არ ახდენდა გარემოს pH-ის ცვლილება და იყო უფრო ნელი, ვიდრე კომერციულად ხელმისაწვდომი გრანულები. პერორალური მიღებიდან 12 საათის შემდეგ, ადამიანის სისხლში კონცენტრაცია იყო 12 მგ/მლ და არ იყო ინდივიდუალური განსხვავება.
4.9 პროპრანჰაოლის ჰიდროქლორიდის მდგრადი გამოშვების კაფსულა პროპრანჰოლის ჰიდროქლორიდი 60 კგ, მიკროკრისტალური ცელულოზა 40 კგ, გრანულების დასამზადებლად 50 ლ წყლის დამატება. HPMC1 კგ და EC 9 კგ შერეული იყო შერეულ გამხსნელში (მეთილენქლორიდი: მეთანოლი = 1:1) 200 ლ, რათა მოხდეს დაფარვის ხსნარი, 750 მლ/წთ შესხურებით მოძრავ სფერულ ნაწილაკებზე, დაფარული ნაწილაკები ფორების ზომით 1,4. მმ ეკრანის მთლიანი ნაწილაკები და შემდეგ ივსება ქვის კაფსულაში ჩვეულებრივი კაფსულით შემავსებელი მანქანა. თითოეული კაფსულა შეიცავს 160 მგ პროპრანოლოლის ჰიდროქლორიდის სფერულ ნაწილაკებს.
4.10 ნაპროლოლის HCL ჩონჩხის ტაბლეტები მომზადდა ნაპროლოლის HCL :HPMC: CMC-NA შერევით 1:0.25:2.25 თანაფარდობით. წამლის გათავისუფლების სიჩქარე 12 საათის განმავლობაში იყო ნულთან ახლოს.
სხვა პრეპარატები ასევე შეიძლება დამზადდეს შერეული ჩონჩხის მასალებისგან, როგორიცაა მეტოპროლოლი: HPMC: CMC-NA შესაბამისად: 1:1.25:1.25; ალილპროლოლი:HPMC 1:2.8:2.92 თანაფარდობის მიხედვით. წამლის გათავისუფლების სიჩქარე 12 საათის განმავლობაში იყო ნულთან ახლოს.
4.11 ეთილამინოზინის წარმოებულების შერეული მასალების ჩონჩხის ტაბლეტები მომზადდა ნორმალური მეთოდით მიკრო ფხვნილის სილიკა გელის ნარევის გამოყენებით: CMC-NA :HPMC 1:0.7:4.4. პრეპარატის გამოშვება შესაძლებელია 12 საათის განმავლობაში, როგორც in vitro, ასევე in vivo, და ხაზოვანი გამოშვების სქემას ჰქონდა კარგი კორელაცია. FDA-ს რეგულაციების მიხედვით დაჩქარებული სტაბილურობის ტესტის შედეგები ვარაუდობს, რომ ამ პროდუქტის შენახვის ვადა 2 წლამდეა.
4.12 HPMC (50mPa·s) (5 ნაწილი), HPMC (4000 mPa·s) (3 ნაწილი) და HPC1 იხსნება 1000 წილ წყალში, დაემატა 60 წილი აცეტამინოფენი და 6 წილი სილიკა გელი, აურიეთ ჰომოგენიზატორით და სპრეით გამხმარი. ეს პროდუქტი შეიცავს ძირითადი წამლის 80%-ს.
4.13 თეოფილინის ჰიდროფილური გელის ჩონჩხის ტაბლეტები გამოითვლებოდა მთლიანი ტაბლეტის წონის მიხედვით, 18%-35% თეოფილინი, 7.5%-22.5% HPMC, 0.5% ლაქტოზა და ჰიდროფობიური ლუბრიკანტის შესაბამისი რაოდენობა ჩვეულებრივ მომზადდა კონტროლირებადი გათავისუფლების ტაბლეტებში, რომელიც შეიძლება შეინარჩუნოს ეფექტური კონცენტრაცია ადამიანის ორგანიზმში პერორალური მიღების შემდეგ 12 საათის განმავლობაში.
გამოქვეყნების დრო: თებ-05-2024